ООО «Программный Продукт» выполнит работы по развитию и сопровождению Автоматизированной информационной системы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в 2021 году.

На данный момент система является основным рабочим инструментом сотрудников Росздравнадзора. С ее помощью автоматизируются все функции, обеспечивающие выполнение контрольно-надзорных и разрешительных полномочий ведомства: лицензирование отдельных видов деятельности, регистрация медицинских изделий, контроль за качеством лекарственного обеспечения, медицинских изделий и оказания медицинской помощи, соблюдения лицензионных требований, а также предоставления гражданам открытой информации о деятельности службы.

Системой и связанным с ней интернет-порталом ежедневно пользуются несколько десятков тысяч пользователей: сотрудники службы, ее территориальных органов и подведомственных учреждений, сотрудники лицензирующих органов субъектов Российской Федерации, экспертных организаций, сотрудники фармацевтических компаний, лечебных и образовательных учреждений.

В рамках заключенного контракта специалисты «Программного Продукта» проведут работы по развитию подсистем, обеспечивающих автоматизацию ведения жизненного цикла лекарственных средств и медицинских изделий. Будет осуществлена реализация ведения реестровой модели при осуществлении лицензирования фармацевтической и медицинской деятельности, деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники и других видов деятельности, будет осуществлена реализация положений Постановления Правительства РФ от 31.10.2020 г. № 1771 с целью возможности обеспечения регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Также будет автоматизирована возможность подачи и обработки заявлений о включении медицинского изделия в перечень спиртосодержащих медицинских изделий и ведения соответствующего перечня в АИС Росздравнадзора и на интернет-портале службы.

Будут выполнены работы по развитию межведомственного взаимодействия с федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (ФГИС МДЛП). На Едином портале государственных услуг и функций будут реализована возможность подачи уведомления о начале деятельности в сфере обращения медицинских изделий и получения выписки из Единого реестра лицензий Росздравнадзора в рамках ведения реестровой модели при лицензировании отдельных видов деятельности.

Специалисты «Программного Продукта» обеспечат техническое сопровождение системы и ее сетевых компонентов, а также будут проводить работы по настройке, администрированию системы защиты информации и виртуальной защищенной сети, устранению аппаратно-программных сбоев.