Минздрав разрешил исследования обновленного «Спутника лайт»

Минздрав России выдал разрешение на проведение исследований обновленной вакцины «Спутник лайт». Об этом свидетельствуют данные в государственном реестре лекарственных средств.

«Цель исследования: показать безопасность и иммуногенность вакцины "Спутник лайт" с измененным антигенным составом у взрослых», – говорится в карточке препарата.

Разрешение было выдано 29 августа. Клинические исследования завершат 31 декабря 2024 г., в них примут участие 100 человек. Исследования будет проводить Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи.

В начале августа замглавы Минздрава Татьяна Семенова заявила, что уже осенью россияне смогут привиться вакцинами против коронавируса с актуализированным антигенным составом. Она уточнила, что речь идет о вакцинах «Спутник V» и «Спутник лайт», а также о двух детских вакцинах для разных возрастных категорий.

Ранее министр здравоохранения Михаил Мурашко на саммите «Россия – Африка» сообщил, что новая версия «Спутника», которая актуализирована под штаммы, циркулирующие сейчас в мире, подготовлена и проходит клинические испытания. Он заявил, что последний вариант вакцины будет применяться для ревакцинации.

Минздрав 21 июля предложил перейти от массовой вакцинации от коронавируса к иммунизации людей из групп риска, объяснив свое решение «стабилизацией эпидемической ситуации» и «формированием высокого уровня коллективного иммунитета». Соответствующий проект приказа ведомства был опубликован на портале проектов нормативных правовых актов.

Основным инвестором в разработку и производство вакцин «Спутник V» и «Спутник лайт» выступает Российский фонд прямых инвестиций.