Стратегию лекарственной безопасности Российской Федерации предложили разработать эксперты Фонда Росконгресс. Об этом говориться в подготовленном ими аналитическом обзоре «Химия зависимости».
Обзор представил проектный офис «Лекарственная безопасность» экспертной платформы Фонда Росконгресс по здравоохранению – Фонда «РК-Медицина».
Россия за 15 лет добилась многого — отечественные препараты занимают почти половину рынка. Однако 70–75% фармацевтических субстанций, то есть веществ, которые непосредственно лечат, по-прежнему поступают из Китая, Индии и Европы.
Лекарственный суверенитет — это не таблетка с российским флагом на упаковке. Это полная цепочка: собственное сырьё, собственный синтез, собственные компетенции, говорится в докладе.
Авторы исследования указывают, что понятие «полный цикл отечественного производства» на практике не всегда означает то, что следует из названия. Примерно в половине случаев в регистрационных удостоверениях таких препаратов указано как российское, так и импортное сырьё — установить, какое именно применялось при изготовлении конкретной партии, сегодня технически затруднительно.
При этом у 14% наименований из перечня жизненно важных лекарств отечественных производителей нет вовсе. Более половины таких препаратов поставляется из недружественных стран. При серьёзном нарушении поставок часть лекарств может оказаться в дефиците без возможности быстрой замены. Поэтому нужно обеспечить реальную локализацию производства фармацевтических субстанций.
Россия не первая сталкивается с этой проблемой. США, ЕС, Австралия и Япония приступили к её системному решению после пандемии COVID-19. Например, США создали стратегический резерв субстанций на полгода. ЕС принял специальный закон, обязывающий компании раскрывать цепочки поставок сырья.
В свою очередь, Правительство России в апреле 2026 года утвердило перечень из 206 стратегически значимых лекарств, для которых необходимо обеспечить полный производственный цикл.
Авторы обзора предлагают пять направлений действий для обеспечения лекарственного суверенитета страны. Речь идет о завершении внедрения системы отслеживания происхождения сырья для каждой партии препарата; формировании резерва критически важных субстанций; создании финансовых стимулов для перехода на отечественное сырьё; диверсификации поставщиков для наиболее критических молекул, а также о развитии кооперации науки с производством. Всё это, по мнению экспертов, должно быть закреплено в Стратегии лекарственной безопасности — едином документе с конкретными целями и ответственными. Он переведет уже накопленные инструменты в единую управляемую архитектуру обеспечения лекарственного суверенитета.