В деле «Р-фарма» и Минздрава новый подозреваемый

ФАС начала проверку российской «дочки» американской Bristol-Myers Squibb
В деле «Р-фарма» и Минздрава новый подозреваемый
В деле «Р-фарма» и Минздрава новый подозреваемый / Денис Абрамов / Ведомости

Федеральная антимонопольная служба начала проверку «дочки» американской Bristol-Myers Squibb (BMS), ООО «Бристол-Майерс Сквибб», рассказал начальник управления ФАС по борьбе с картелями Андрей Тенишев. По его словам, это связано с антимонопольным делом в отношении Минздрава и «Р-фарма» Алексея Репика.

«Мы подозреваем компанию [BMS] в участии в антиконкурентном соглашении при проведении аукционов по закупке [лекарства от ВИЧ] атазанавир в 2017–2018 гг.», – уточнил Тенишев. Представитель «Р-фарма» отказался от комментариев. Представитель Минздрава счел комментарии преждевременными, поскольку рассмотрение дела, связанного с проверкой «Бристол-Майерс Сквибб», продлено до апреля 2019 г. Представитель штаб-квартиры BMS лишь заявил, что компания сотрудничает с властями.

«Р-фарм» в 2017 г. был крупнейшим поставщиком лекарств для госнужд с долей 8,3%, согласно «IQVIA Россия и СНГ».

В марте 2018 г. ФАС проверила Минздрав и выявила признаки нарушения закона «О защите конкуренции», а в июне возбудила три антимонопольных дела. По данным ФАС, Минздрав мог создать «Р-фарму» преимущества при закупке препаратов против вирусов (ВИЧ, гепатиты В и С), туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью и других антивирусных и антибактериальных препаратов. По мнению службы, из-за нарушений «Р-фарм» должен был быть внесен в реестр недобросовестных поставщиков и не участвовать в торгах, но компания продолжает это делать. Ни одно дело пока не рассмотрено – требуется «дополнительное изучение материалов», сообщала ФАС. Нарушители могут заплатить от 10 до 50% цены контракта, рассказывал Тенишев.

BMS производит реатаз (атазанавир) на заводе «Р-фарма» в Костромской области. По данным «Ремедиума», в 2017 г. доля BMS в госзакупках – 1,38% (4,6 млрд руб.).

С конца 2015 г. для участия в госзакупках иностранные производители должны локализовать производство в России, напоминает руководитель практики здравоохранения «Пепеляев групп» Александр Панов, иначе при наличии двух препаратов с одинаковым МНН, произведенных в России и ЕАЭС, иностранный не допускался на аукцион. Крупные национальные игроки, как «Р-фарм», стали партнерами международных, продолжает Панов.

Помимо реатаза «Р-фарм» поставляет аналог атазанавира – симанод российского производителя «Фармсинтез».

В июле 2018 г. «Технология лекарств» (входит в «Р-фарм») зарегистрировала аналог атазанавира – атазанавир-ТЛ.