«Доктис» Марка Курцера оцифрует клинические испытания лекарств

Телемедицинский сервис «Доктис» Марка Курцера и его партнеров купил 51% в компании «Ифарма» у ГК «Химрар», сообщили «Ведомостям» представители сторон. Вместе они планируют разработать платформу для цифровизации клинических испытаний лекарств. Она будет включать мобильное приложение для участников исследований, рассказывают собеседники «Ведомостей».

Пациенты станут вносить в него данные о самочувствии, симптомах, реакциях на лекарства и т. д. Врачи смогут контролировать прием препаратов и оперативно анализировать эти данные. Доступ к системе будут иметь также и контрольно-надзорные органы, чтобы в онлайн-режиме наблюдать за исследованием, статистикой и нарушениями. Прототип платформы будет готов к лету 2022 г., рассказал генеральный директор «Доктис» Сергей Лежнин.

Созданная в 2012 г. «Ифарма» провела уже более 150 клинических исследований в таких терапевтических областях, как онкология, вирусология, эндокринология, пульмонология, неврология, психиатрия, трансплантология и др. В частности, в 2020 г. компания провела 10 испытаний препаратов – кандидатов для лечения и профилактики коронавируса, в том числе вакцины «Спутник V» в Белоруссии.

По словам Лежнина, цифровизация устранит субъективизм и человеческий фактор при проведении исследований, а также ускорит и удешевит многие процедуры для фармкомпаний за счет анализа данных с помощью искусственного интеллекта. Это важно, например, для производителей средней величины или стартапов, выводящих на рынок препараты для терапии орфанных заболеваний, говорит он.

Сумму сделки по приобретению доли в «Ифарме» представители сторон не раскрывают. Директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов считает, что она могла составить несколько десятков миллионов рублей.

Лежнин полагает, что при помощи «Доктиса» новая платформа сможет быстрее привлекать пациентов для участия в испытаниях – информацию об этом можно будет распространять среди клиентов телемедицинского сервиса. К нему уже подключен 1 млн пользователей.

Исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) Светлана Завидова говорит, что российские пациенты активно интересуются участием в клинических испытаниях из-за невысокого уровня развития здравоохранения. В условиях пандемии коронавируса мировой тренд на цифровизацию усилился, отмечает она. Такие решения позволяют ускорить анализ данных в ходе испытаний, говорит гендиректор DSM Group Сергей Шуляк.

Доля России на глобальном рынке клинических испытаний составляет 2% (по числу проводимых исследований), продолжила Завидова, ссылаясь на статистику проекта Clinical Trials Национальной библиотеки медицины США. По ее словам, новая платформа «Доктиса» и «Ифармы» может стать первым проектом по цифровизации таких исследований в России.

Из бюллетеня АОКИ следует, что в первом полугодии 2021 г. Минздрав России выдал 330 разрешений на проведение клинических исследований, что на 9,3% больше аналогичного периода прошлого года. Денежных оценок данного сектора рынка ассоциация не приводит.